Maladie de Horton : Examens

Les signes de la maladie de Horton peuvent correspondre à d'autres maladies. Pour confirmer son diagnostic, le médecin commence par palper les artères temporales qui sont dures et douloureuses. Grâce à une prise de sang, il recherche un état inflammatoire se traduisant par une augmentation de la vitesse de sédimentation (VS) et de la CRP (protéine qui reflète l’inflammation aiguë).

Enfin, pour être certain du diagnostic, il demande une biopsie d'artère temporale qui est une petite intervention chirurgicale pratiquée au bloc opératoire sous anesthésie locale. Si cette biopsie est négative, mais que la suspicion de maladie de Horton reste forte, le médecin prescrira un traitement par cortisone. Si celui-ci est bien efficace sur les symptômes, il s'agit probablement d'une maladie de Horton.

Maladie de Horton : Traitement

La cortisone est le principal traitement de la maladie de Horton. Il permet de faire disparaître rapidement les symptômes, mais n'empêche pas la maladie d'évoluer.

Le traitement débute à fortes doses pendant 4 à 6 semaines pour être ensuite diminué progressivement.

Il peut être poursuivi pendant plusieurs années mais nécessite une surveillance constante des effets secondaires (diabète, décalcification osseuse, troubles du métabolisme du sodium et du potassium...).