Cancer du sein ou de l’ovaire héréditaire : il est urgent de repérer les femmes comportant une mutation génétique !
Sommaire

Comment agir ? La consultation d’oncogénétique en pratique

La consultation d’oncogénétique destinée à déceler ces mutations génétiques consiste en un simple entretien, sans examen clinique. Le test génétique est réalisé au moyen d’une prise de sang, après consentement écrit. Le rendu peut prendre un mois à un an !

Personne n’y est obligé, néanmoins, comme ces informations sont précieuses pour les autres membres de la famille, de sexe masculin comme féminin, un décret publié en juin 2013 rend obligatoire la divulgation de cette information aux autres membres de sa famille au 1er degré (parents, frères et sœurs).

Si la personne chez qui on a identifié ces mutations ne peut ou ne veut pas s’en charger, l’onco-généticien fera l’intermédiaire.

Lorsque cette information concerne des enfants, rien ne presse. Pour accéder au dépistage génétique, ils doivent être majeurs et la décision doit venir d’eux-mêmes.

La surveillance est à débuter dès l’âge de 20 ans lorsque les cas de cancers du sein ou de l’ovaire sont apparus très tôt chez les apparentés. Une prise en charge psychologique est toujours proposée.

Pour en savoir plus :

Association BRCA France : www.brcafrance.fr

Forum patients : http://brca.medicalistes.org/

Notre Newsletter

Recevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de E-sante.

Votre adresse mail est collectée par E-sante.fr pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus.

Source : D’après le 1er Symposium BRCA France (13 octobre, Paris) sous l’égide de la Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP) et un entretien avec le Pr Pascal Pujol, onco-généticien CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve et président de la Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP).