Des examens facultatifs mais importants : fortement conseillés

Non obligatoires, ces examens sont vivement recommandés car ils permettent la découverte éventuelle d'anomalies ou de maladies aux conséquences dramatiques autant pour vous que pour votre bébé. Grâce à leur détection, certains traitements peuvent débuter dès l'accouchement, voire pendant la grossesse.

• Le dépistage du Sida est systématiquement proposé. Sa détection modifie la prise en charge de la grossesse et limite le risque de transmission au bébé.
• Trois à quatre échographies sont conseillées pour vérifier la croissance et l'absence de malformations fœtales.o Une observation approfondie de la nuque du fœtus afin d'évaluer le risque de trisomie 21, est préférable. Réalisée lors de la première échographie, ce risque peut aussi être mesuré à l'aide d'une analyse sanguine appelée « triple test ». Le diagnostic est confirmé par une amniocentèse, une ponction du liquide amniotique réalisable à partir de la 16e semaine, permettant de rechercher les anomalies chromosomiques. Cet examen est systématiquement proposé aux femmes de plus de 38 ans. Pratiquement indolore, il introduit cependant un risque de fausse couche. En cas de forte présomption d'anomalie génétique, une choriocentèse peut être pratiquée à partir d'un prélèvement de sang fœtal. Mais cette technique, plus précoce et plus rapide, est beaucoup plus dangereuse pour le bébé.
• Une radiopelvimétrie est réalisée à partir du 8e mois lorsqu'il existe un doute sur la facilité de passage du nouveau-né dû à la taille de votre bassin.

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