Un large débat...

Pour certaines de ces affections, on dispose de traitement assurant à l'enfant un développement normal. En revanche, il n'y en a aucun pour beaucoup d'autres. La première interrogation est donc d'ordre éthique : dans quelle mesure peut-on proposer de dépister une maladie que l'on ne sait pas guérir ? Quel bénéfice l'enfant et les parents peuvent-ils en retirer ? Outre les considérations éthiques, médicales et économiques, de nombreuses autres questions se posent, comme l'utilité du dépistage d'une maladie incurable mais latente jusqu'à l'âge adulte, l'organisation des parents autour d'un enfant malade, les risques pour les grossesses futures, etc. Une étude de faisabilité d'un dépistage néonatal systématique de plusieurs maladies métaboliques héréditaires est actuellement en cours.