La fibromyalgie : 2 millions de personnes en mal de reconnaissance

Profitant de la Journée mondiale de la fibromyalgie, Fibro’Action, un collectif d’associations de malades, présente ses revendications et insite sur le fait que cette maladie pourtant reconnue par l’OMS depuis 1992, reste très mal considérée dans notre pays.

La fibromyalgie : j’ai tout le temps mal partout

La fibromyalgie touche plus de 2 millions de personnes en France, soit quelque 3% de la population

Il s’agit d’un syndrome caractérisé par des douleurs diffuses dans tout le corps. Ces douleurs sont associées à une grande fatigue et à des troubles du sommeil. Cette affection est très éprouvante et handicapante, empêchant souvent d’accomplir les activités quotidiennes ou de travailler à temps plein.

Malgré tout, la fibromyalgie reste mal connue, mal comprise et mal prise en charge. Afin d’améliorer cette regrettable situation et à l’occasion de la Journée mondiale de la fibromyalgie, le collectif Fibro’Action présente ses revendications aux autorités de santé.

  • Obtenir une reconnaissance de la fibromyalgie en tant que maladie à part entière, malgré une étiologie non définie actuellement.
  • Définir précisément un protocole de soins pluri-disciplinaires efficace et permettant aux personnes fibromyalgiques de maintenir une vie la plus normale possible.
  • Définir la prise en charge (approche médicamenteuse et non-médicamenteuse) pour faciliter l’accès à ces soins.
  • Intégrer la fibromyalgie dans la liste des ALD (affections de longue durée) prises en charge à 100% par l’Assurance maladie.
  • Mettre en place des outils pour évaluer individuellement le handicap généré par la fibromyalgie.
  • Mettre en place une surveillance : évolution de la fibromyalgie en France, impact social et professionnel.

Pour en savoir plus sur la fibromyalgie sur e-sante : Les 1001 douleurs de la fibromyalgie

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Source : Collectif Fibro’Action, 12 mai 2015, https://www.facebook.com/Fibromyalgieconnaitreetreconnaitre.