Maladie rénale et prise en charge : le parcours du combattant

Insuffisance rénale : des malades mal informés

A l’heure où les autorités sanitaires considèrent que le patient doit être acteur de sa santé, une étude, réalisée par l’association Renaloo sur plus de 1000 patients atteints depathologies des reins, révèle qu’ils sont mal informés par les professionnels de santé et qu’ils ne sont pas suffisamment associés aux décisions médicales les concernant :

• 1 sur 3 estime ne pas avoir participé au choix de son traitement, 1 sur 2 parmi les patients sous dialyse.
• plus d’1 sur 2 déclare avoir été mal ou pas informé sur l’éventualité d’être greffé sans passer par la dialyse, alors que l’accès précoce à la greffe est considéré comme la stratégie la plus efficace par les meilleurs spécialistes des reins. C’est aussi la plus confortable pour le patient et la moins coûteuse.
• 1 sur 2 ne sait pas qu’il est possible de faire sa dialyse à domicile, alors qu’1 sur 3 souhaiterait essayer.

L’incroyable retard français dans la prise en charge de la maladie rénale

Cette enquête est l’occasion de rappeler qu’en France, seuls 45% des patients dont les reins ne fonctionnent plus bénéficient d’une greffe. Ils sont 55% au Royaume-Uni, Pays-Bas, Espagne et 70% en Norvège. C’est pareil pour les dialyses à domicile : 5% en France contre 20 à 25% chez nos voisins européens. Renaloo avait déjà alerté sur ces dysfonctionnements -et notamment l’inégalité dans l’accès aux traitements- lors des premiers États Généraux du Rein il y a trois ans. Dans un rapport publié en septembre 2015, la Cour des Comptes enfonce aussi le clou en pointant « la faible efficacité des stratégies de prévention et de prise en charge des malades » qui pourraient pourtant stopper l’évolution de la maladie et limiter le recours à la dialyse et à la greffe.