Les conséquences et les traitements de la sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique apparaît surtout à partir de 40 ans. Elle touche les deux sexes avec une légère prédominance masculine (1,5 homme pour une femme).

Lors d’une sclérose latérale amyotrophique, la paralysie est progressive et entraîne une insuffisance respiratoire conduisant au décès dans les 2 à 3 ans (forme bulbaire) ou dans les 3 à 5 ans (forme spinale).

Les traitements visent à contrôler le processus évolutif de la maladie. Il existe des traitements médicamenteux et non-médicamenteux visant au maintien d’un bon état moteur général.

• Le traitement médicamenteux repose essentiellement sur le riluzole (Rilutek®), mais d’autres molécules sont actuellement à l’étude et testées chez certains patients.

• Les autres traitements : kinésithérapie, ergothérapie, orthophonie, antibiothérapie pour lutter contre les infections bronchiques, etc.

Pour en savoir plus et trouver de l’aide : Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone (ARSLA), www.arsla-asso.com