Retrait des gels de kétoprofène dès le 12 janvier 2010

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché de tous les gels de kétoprofène à compter du 12 janvier 2010 et de procéder au retrait des lots disponibles dans les pharmacies.

Les médecins ne pourront donc plus prescrire ces produits, tandis que les patients sont invités à stopper leur traitement. Selon les autorités, " en l'absence de réaction cutanée depuis le début du traitement, il n'y a aucune raison de s'inquiéter. Aucun danger n'est associé à l'arrêt brutal ". Il est recommandé de demander conseil à son médecin pour trouver une autre alternative à ces produits.

Rebondissement concernant Ketum 2,5% gel

Suite à un référé du laboratoire Menarini France, détenteur du médicament Ketum 2,5% gel, le Conseil d'Etat vient d'annuler le retrait de l'autorisation de mise sur le marché concernant ce médicament à base de kétoprofène. Trois points ont été pris en considération : 1) le fait que les propriétés antalgiques de ce gel, utilisé depuis 1993 sur prescription médicale, n'avait pas été remises en cause ; 2) les effets indésirables ne représentaient qu'une trentenaire de cas sur plusieurs millions de gels vendus chaque année ; 3) aucun des vingt Etats consultés par les autorités communautaires n'avait envisagé le retrait de ce médicament.Au final, Ketum 2,5% gel réapparaîtra dans les pharmacies début février 2010. Reste à savoir pour combien de temps, l'Afssaps soulignant que " cette ordonnance ne préjuge pas de l'issue dans le courant du 1er semestre 2010 de la réévaluation communautaire en cours "...