Hémochromatose : à dépister dès l’âge de 20 ans !

L’hémochromatose est la première maladie génétique en France

Première maladie génétique, l’hémochromatose touche 1 Français sur 300. Pourtant, cette maladie potentiellement grave, douloureuse et handicapante reste peu connue. Cette maladie héréditaire est liée à la disparition de l’hepcidine (hormone du fer) qui règle l’absorption du fer au niveau du tube digestif. Résultat, le fer alimentaire est absorbé en excès et il s’accumule progressivement dans l'organisme où il peut à la longuecréer des dégâts, parfois irréversibles, sur la plupart des organes.

Hémochromatose à dépister dès 20-35 ans

Selon le Pr Henri Michel, président de l’Association Hémochromatose France, « on ne doit plus voir des patients atteints de douleurs intolérables, de cirrhose du foie avec cancer, d’insuffisance cardiaque grave ou encore de diabète à cause d’une hémochromatose non dépistée à temps ». Le dépistage doit être réalisé entre 20 et 35 ans car à cet âge, cette maladie liée à une surcharge en fer des organes est bénigne, alors qu’elle est souvent grave, voire mortelle, avec 2.000 décès par an, lorsqu’elle est découverte à 50-60 ans. Le dépistage repose sur une simple prise de sang. Quant au traitement, il consiste à réaliser des saignées, simples et très efficaces pour diminuer la teneur en fer de l’organisme.

Pour en savoir plus : http://www.hemochromatose.fr/