Le dilemme : quel risque choisir ?

Devant les dilemmes soulevés par le nouveau test génétique Cerba, l’Ordre des médecins propose de maintenir la procédure de dépistage classique associant prise de sang et échographie fœtale, et de ne proposer le test Cerba en alternative à l’amniocentèse que s’il n’existe aucune anomalie échographique. Si le test Cerba est en effet fiable à 99 %, il présente néanmoins 0,5 % de faux négatifs (test négatif malgré la présence d’une réelle trisomie 21) et 1 à 5 % de tests non réalisés pour des problèmes techniques. Autrement dit, on remplace le très faible risque de fausse couche de l’amniocentèse par un très faible risque de résultat faussement rassurant du test ADN fœtal.

Toujours la décision des parents

La décision revient donc toujours aux parents, d’autant plus que le test Cerba est très cher, soit 650 €, non remboursés par la Sécurité sociale. Cela reste néanmoins une avancée très importante, notamment pour ceux qui ont eu recours aux FIV pour avoir un enfant et ont enfin obtenu la grossesse de tous leurs espoirs. Ils disposent alors d’une alternative à l’amniocentèse qui faisait peser un risque sur leur grossesse tant désirée.

Sources : Laboratoire Cerba, http://www.trisomie21-foetale.com. Médecins. Le bulletin de l’Ordre des médecins n°36 / sept-oct 2014.