Comment est établi le diagnostic d'hémochromatose ?

Le premier test repose sur une prise de sang afin de vérifier le taux de saturation de transferrine.

Ensuite, celui qui permet de confirmer le diagnostic est un test génétique, à la recherche de la mutation C282Y du gène HFE, lequel est remboursé par la Sécurité sociale depuis le 1er mai 2007.

Une fois le diagnostic établi, la personne atteinte peut recevoir un traitement, qui repose sur le principe des saignées.

Mais elle doit aussi, impérativement, avertir toute sa famille afin que frères, sœurs, ascendants et descendants fassent eux aussi un test de l'hémochromatose car ils peuvent être porteurs d'un gène déficient.