- 1 - Phénomène de Raynaud : des symptômes gênants mais passagers
- 2 - Maladie de Raynaud : la forme primitive, la plus courante
- 3 - Maladie de Raynaud : la forme secondaire, plus rare mais plus grave
- 4 - Maladie de Raynaud : le rôle de la génétique
- 5 - Des traitements actuels limités
- 6 - Le rôle clé de deux gènes dans la constriction des vaisseaux sanguins
- 7 - Une grande avancée pour la recherche
Maladie de Raynaud : le rôle de la génétique
La maladie de Raynaud peut aussi présenter une dimension héréditaire et familiale, mais cette cause génétique a fait jusqu’ici l’objet de peu d’études scientifiques. "Environ la moitié des personnes atteintes du phénomène de Raynaud primaire ont un autre parent au premier degré qui est également atteint de la maladie", explique à NBCnews Laura Hummers, rhumatologue et professeur associé à la John Hopkins University (Etats-Unis).
Une nouvelle étude parue le 12 octobre 2023 dans Nature Communications, nous en apprend un peu plus sur le rôle de la génétique dans la survenue de cette maladie. La compréhension de ces mécanismes génétiques pourrait permettre de développer des traitements plus sûrs et efficaces.
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