Des traitements actuels limités

Car les solutions pour traiter la maladie de Raynaud sont actuellement limitées. Dans sa forme primitive, elles passent par des stratégies destinées à limiter l’exposition au stress et au froid afin d’éviter de déclencher les symptômes. Quand la maladie est liée à une autre maladie (dans sa forme secondaire), des médicaments destinés à dilater les vaisseaux (comme des inhibiteurs calciques) peuvent être prescrits mais ils charrient nombre d’effets secondaires chez les patients.

Pour réaliser ce qui s’apparente à la plus grande étude génétique sur le phénomène de Raynaud menée à ce jour, les chercheurs de la Queen Mary University de Londres (Royaume-Uni) et du Berlin Institute of Health de la Charité (Allemagne) ont analysé les dossiers médicaux électroniques de la UK Biobank (une base de données biomédicales contenant des informations génétiques et sanitaires d'un demi-million de participants britanniques), afin d’identifier plus de 5 000 personnes atteintes de la maladie de Raynaud.

Les dossiers médicaux électroniques de l'étude Genes & Health de Queen Mary ont également été examinés.