- 1 - Phénomène de Raynaud : des symptômes gênants mais passagers
- 2 - Maladie de Raynaud : la forme primitive, la plus courante
- 3 - Maladie de Raynaud : la forme secondaire, plus rare mais plus grave
- 4 - Maladie de Raynaud : le rôle de la génétique
- 5 - Des traitements actuels limités
- 6 - Le rôle clé de deux gènes dans la constriction des vaisseaux sanguins
- 7 - Une grande avancée pour la recherche
Une grande avancée pour la recherche
Ces conclusions aident à mieux comprendre pourquoi les petits vaisseaux réagissent si fortement chez les patients, même apparemment sans stimuli externes (sans exposition au froid).
Pour Emma Blamont, responsable de la recherche pour Scleroderma and Raynaud's UK, cette découverte constitue une grande avancée pour la recherche. "Nous savons relativement peu de choses sur les raisons pour lesquelles certaines personnes souffrent de la maladie de Raynaud et d'autres non. Pour les millions de personnes qui vivent avec cette maladie, les simples tâches quotidiennes peuvent être un défi, c'est pourquoi une recherche comme celle-ci, qui fait progresser de manière significative notre compréhension de la maladie de Raynaud et du rôle que la génétique peut jouer dans son apparition, est cruciale", estime-t-elle dans un communiqué.
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